1、负责药品车间现场监控,物料取样、洁净区环境监测、记录填写与审核。
2、负责审核、修订、管理与GMP有关的所有文件;
3、制定验证相关文件,组织实施及文件归档。
任职资格:
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、责任心强、有上进心;
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