CRA临床监察员2名:4000—10000元
1、负责医疗器械临床试验项目;
2、负责项目质量控制及核查;
3、负责撰写方案、CRF及研究者手册;
4、负责签订协议,撰写临床试验研究计划;
5、负责与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;
6、负责临床试验全过程管理。
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