岗位职责：
1、负责药品生产现场质量管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
2、负责对产品生产制造过程进行监督检查；
3、熟悉GMP文件管理；
4、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；修订和审核工作。
任职要求：
1、药学或中药学相关专业本科以上学历，从事过药品生产企业文件管理工作；
2、有中药提取生产企业质量管理或生产技术管理3年以上经历；
3、在大型药品生产型企业工作者优先考虑。
福利待遇：
1、五险一金
2、双休
3、免费班车及午餐
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